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显微镜检视所用之组织制备法之固定的步骤
固定（Fixation）包埋（Embedding）切片（Section）染色（Staining）
固定（Fixation）
目的：
避免组织被自身的酶消化(自溶；autolysis)或细菌所分解
长久保存组织切片
方法：
化学溶液浸泡法（直接浸泡）
物理灌注法（由血管注入）
固定液
光学镜检
4%甲醛(Formadehyde)或戊二醛(glutaraldehyde)
与蛋白质的胺基(NH2)作用
电子显微镜检
①戊二醛 → ②四氧化锇（Osmium tetroxide）
保存组织内脂质与蛋白质并将之染色，维持组织内超微结构
PS：四氧化锇对脂质成分具有亲和力，使之较具电子紧密度
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