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（1）符合《PRC法》第第二十二条规定的条件。包：1履行合同所需的设备和技术能力的详细说明（如有）可提供以下证明材料或相应证明材料的副本例如，该项目主要工作人员的名单、具有相应专业技能的证明材料（如专业证书）、设备和设施清单，以及生产和销售项目的现场合同。招标文件中规定的资质文件（1份）、荧光显微镜强制性节能证明材料（2），除第（1）款（四）项外，第十七条规定规定投标人提交的材料，如SPE的证明材料。《政府采购政策》、《政府采购政策的证明》、《班主任》等。在本合同规定的条件下，填写与本合同有关的设备材料和专用技术能力的规定和内容。投标人应根据招标文件的第七章提供投标文件，如果招标产品属于医疗设备管理范围，投标人的产品必须是合法销售并具有医疗器械的许可产品。注册证书，必须有医疗器械生产（或操作）许可证。招标产品属于医疗设备管理范围的，由投标人投资的产品必须合法销售和提供，具有医疗器械注册证书的认证产品必须具有医疗器械生产经营许可证；2：详细说明必要的设备和专业技术能力的合同履行情况（如有）可提供以下证书或复印件的相应证明材料。具有相应的专业技能（如专业证书）、设备和设施清单，以及生产和销售项目的现场合同（如果有的话）投标文件中规定的其他资质文件（如果有的话）1，Co。MPO节能证明材料（如有的话）；2、除第（1）款（四）项外的第十七项条款规定投标人提交的材料，如具体情况的证明材料和政府采购政策的证明。在本表B1下填写了与本合同有关的设备和专门技术能力有关的原材料的规定和内容，未在此填写，投标人应按规定提供。招标文件属于医疗设备管理范围的，投标人的产品必须是依法销售的具有医疗器械注册证书的许可产品，必须具有生产经营许可证。医疗器械。招标产品属于医疗设备管理范围的，由投标人投资的产品必须合法销售和提供，具有医疗器械注册证书的许可产品也应当具有医疗器械生产经营许可证。

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