显微镜配件回收毛友东和欧阳琦研究小组及其合

大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章： 与哈佛医学院吴昊教授、北京大学物理定量生物学院吴昊教授和欧阳杰教授以及北京大学物理学院毛友东教授合作，对炎症的三维结构进行了分析。用近红外电子显微镜研究近原子分辨率的配合物。这是解释复合物在免疫信号转导中的作用单向聚合物激活的分子结构机制。这项研究发表在2015年10月8日的《国际期刊》网上，主题是活化的NAPP2/NLRC4炎症体的低温-EM结构。揭示有核聚合反应。
    
     先天免疫是人类免疫系统的重要组成部分。炎症复合物是细胞质中一组复杂的多蛋白复合物，在触发先天免疫应答中起重要作用，从而触发免疫应答和炎症应答，如细胞凋亡。它们是半胱氨酸蛋白酶活化所必需的反应平台。复合单体由多个结构域组成，通过上游蛋白质的激活而诱导其组装成环状复合物，炎症复合物在理解先天免疫信号转导、免疫调节和病原体诱导激活中起着关键作用。因此，已成为国内外结构生物学和免疫学实验室的热门研究对象。
    
     细胞中的大多数蛋白质复合物表现出一定的分子力学效应，在信号转导和生化调节方面表现出构象异质性和动力学，使得传统的结构分析方法，如X射线晶体学和核磁共振，都具有广泛的应用前景。单粒子低温电子显微镜突破了传统结构分析方法的许多局限，使得高分辨率的结构分析可以直接在单分子水平上进行。应用传统的结构分析方法，在病原体激活后，炎症复合物在细胞质中自发组装成多个准对称和不完全的复合物，炎症复合物可以随机组装成准10、11和12倍的对称复合物。由于炎性复合物具有动态的蛋白单体，这些结构的分子量差异非常小，现有的蛋白质纯化技术无法分离这些具有不同构象的炎性复合物，且存在高度异质性的混淆。由于炎性复合物分子量大，核磁共振技术无能为力，低温电子显微镜是本研究的选择。分析发现，所研究的蛋白质具有较高的构象均一性，高符合度的低温电子显微镜的构象只能达到中、低分辨率。因此，炎症复合物的结构分析对现有的低温电子显微镜技术提出了新的挑战。毛友东教授和欧阳邵教授的研究小组利用他们的新算法进行低温选择。通过并行统计机器学习，ron显微数据分析，在超级计算机上实现了这些精细动态构象的深度分离，从而提取出高纯度的炎性复合物单粒子图像的数据集，实现高分辨率的三部曲。A-重构是可能的。11环结构具有4.7 A的分辨率，使得有可能对炎症复合物的三维原子结构进行建模。
    
     北京大学定量生物学中心的博士生陈朔兵和哈佛医学院的博士后学生张利曼是论文的合著者。北京大学物理学院青年千人计划研究员毛友东是论文的合著者。或者与哈佛医学院讲师、美国科学院院士吴昊教授合写。这项研究由北京大学研究基金、北京大学-清华联合生命科学中心、智能并行计算研究基金资助。美国国立卫生研究院。
    
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