高倍显微镜镜头细胞突显刘莹博士报道人工免疫

大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染仍是一个严重的医学问题,严重威胁着人类的健康,每年仅美国就有近20000人死于MRSA感染,其死亡率高于艾滋病、肝炎和流感的总和。随着MRSA对临床抗生素耐药性的增加，开发新的抗菌药物已迫在眉睫。
    
     目前，由MRSA引起的种植体相关感染(.-associatedInfection，IAI)尤为棘手，这是因为MRSA作为IAI最重要的感染源，容易附着在移植物表面，形成一层生物膜{3}。既能抑制细菌在膜内的生长和繁殖，又能有效地抵抗外来药物和人体自身免疫细胞的侵入和侵蚀，因此，一旦MRSA诱导的IAI形成，手术切除体内移植物几乎是治愈感染的有效方法。
    
     最近，瑞士苏黎世联邦理工大学生物系统工程系Martin Fussenegger教授和瑞士巴塞尔大学医学院Nina Khanna教授（论文的作者是刘英博士，本科生：华中科技大学科学和技术；硕士：帝国理工学院；博士：苏黎世联邦理工学院）在《细胞》杂志上。发表了一篇题为《免疫设计师细胞，保护小鼠免受MRSA感染》的论文，其中Toll样受体被转移到合成促进剂上，以驱使通过植入人工免疫细胞表达杀菌肽本研究为利用细胞作为载体自动检测和消除多重耐药细菌提供了一种新的治疗方法。
    
     在本研究中，研究人员从人体自身的免疫机制中学习，通过重组Toll样受体在先天免疫细胞信号传导通路中，在人体细胞（HEK293）中实现对细菌的识别和对灭菌功能的快速反应。
    
     通常，在体内抗MRSA感染的防御中，先天免疫细胞首先通过Toll样受体识别这些细菌自身特有的病原体相关分子模式。反炎症细胞分子和趋化因子通过转录因子如NF-B和AP-1。这些炎症因子随后触发炎症，导致免疫细胞从血液循环迁移到感染部位进行灭菌。构建了一个具有自动应答和灭菌功能的闭环基因回路，即一条通向合成启动子以驱动溶葡萄球菌素表达的途径。
    
     Infectpro整合了闭环基因网络，不仅对MRSA具有敏感性，而且在体外不同程度地感染MRSA后，能迅速释放杀菌肽，完全清除细菌。
    
     然后将这些细胞包埋在半透性海藻酸钠微囊中，移植到小鼠体内以测试其杀菌效果。组织笼的存在可有效促进细菌膜的形成，大大增加了灭菌难度。在组织笼子中去除游离细菌的数量和细菌膜的形成。
    
     结果表明，植入的人工免疫细胞（Infectpro）不仅能够通过表达信号蛋白直接诊断小鼠的感染，而且能有效地预防MRSA在小鼠体内的感染和移植物上生物膜的形成，感染小鼠达到10只。细胞治疗后痊愈率为0%，而传统抗生素治疗（VAN）和直接杀菌肽注射（LYS）只能达到部分杀菌效果。
    
     本研究为利用细胞作为载体自动检测和清除多重耐药细菌提供了一种新的治疗途径。细菌本身并逐渐产生耐药菌株。早期发现和预防细菌感染可通过减少抗菌剂的使用来延缓细菌耐药性的发展。
    
     虽然接种疫苗是预防疾病的好方法，但是目前还没有抗MRSA的疫苗。本研究可为后抗生素时代提供一种新的思路和新的治疗方法。
    
     Martin Fussenegger教授是哺乳动物细胞合成生物学领域的学者，发表了240多篇SCI论文和20多项专利，尤其在过去的五年中，他在《自然》、《科学》、《细胞》、《Natu》等国际期刊上发表了学术论文。《生物技术》、《自然方法》、《科学转化医学》、《自然通讯》、《分子细胞》、《PNAS》等，其研究成果得到了国际学术界的广泛报道和国际专家的广泛认可。
    
     1。McCig，L.F.，麦当劳，L.C.，Mandal，S，Jernigan，D.（2006）。门诊护理金黄色葡萄球菌相关皮肤及软组织感染新兴传染病，12（11），1715。
    
     2。克莱因，E，史米斯，D.L.，Laximalayayn，R.2007。由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的住院和死亡，美国，1999—2005年。新兴传染病，13（12），1840。
    
     三。达鲁西赫，2004年R.O.外科植入物相关感染的治疗。新英格兰医学杂志，350（14），1422-1429。
    
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