显微镜螨虫星期三生物学对2015所高中生物学实验

大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章： (1)可溶性还原糖的鉴定：生物组织中有两种糖：还原糖和非还原糖，常见的还原糖有葡萄糖、果糖和麦芽糖，蔗糖(甘蔗茎、甜菜块茎等)和淀粉(马铃薯、甘薯块茎等)有：非还原性糖。在双子叶植物中，光合作用的主要产物葡萄糖形成并合成为暂时储存在叶中的淀粉，因此更好不要用双子叶植物作为实验材料。一些单子叶植物如韭菜含有大量的可溶性还原物。它们的叶片中含有ng糖，但由于叶绿素的颜色较暗，在鉴定时可以掩盖颜色反应，所以实验现象不明显，一般不用。还原糖含量高，组织颜色浅或近白色，如苹果和犁果，也可以用白菜叶、白萝卜代替，显色反应程度明显的是苹果、梨、白菜叶和白萝卜。
    
     (2)脂肪鉴定：所用材料脂肪含量高，两片有一定尺寸的裸手花生片，符合本实验要求，试验前将花生种子浸泡3-4小时，有利于切片，但浸泡时间不应过长。否则，组织太软，切片不易形成。
    
     (3)蛋白质的鉴定：适宜的原料包括豆浆和蛋清，如果使用蛋清，必须根据要求稀释，否则会影响实验结果，而且容易粘在试管壁上，不易清洗。ximim.
    
     (1)在可溶性还原糖的鉴定过程中，由于菲林试剂不稳定，应将试剂的两种溶液分别制备，然后混合，即可使用。不要在组织样品中加入a和B液体。实际上，该反应使用氢氧化铜。e作为弱氧化剂在菲律宾试剂中参与还原糖反应，而氢氧化铜沉积时间过长不利于反应。
    
     在水浴中加热时，试管底部不应接触烧杯底部，以防止试管加热不均匀和爆裂；注意试管口不应该面对自己或其他人，以防止沸腾溶液从试管中冲出。此外，Fei Lin试剂的加入量不多，但实验结果令人不满意。
    
     (3)在蛋白质鉴定实验中，使用缩二脲试剂时，应在加入试剂B(CuSO4)之前加入试剂A(NaOH)，另外，试剂B不应过量，否则硫酸铜的蓝色会掩盖显色反应的真实效果。
    
     Phillin reagent是一种新制备的Cu（OH）2溶液。在加热条件下与醛基反应，还原为砖红色Cu 2O沉淀。它可用于鉴定还原糖的存在。实验中溶液的颜色变化过程为浅蓝色-布朗-砖红。
    
     双缩脲法经常用于测定蛋白质是否包含在生物组织中。使用缩二脲试剂，发生缩二脲反应，缩二脲反应的实质是铜离子与缩二脲在碱性条件下的紫色反应，存在许多与缩二脲（H2NOC-NH-CONH2）结构相似的肽键，因此蛋白质可以与缩二脲发生颜色反应。双缩脲试剂可用于鉴定蛋白质的存在。
    
     （1）显微镜有两个透镜：目镜和物镜，目镜可以从管上端的开口插入，目镜长度与放大倍率成反比，即目镜越长，放大倍数越小；物镜的上端有一个螺钉，它可以旋转和固定在连接到镜头筒下端的转换器的三个开口上，物镜的长度与放大倍率成比例，即更长。放大倍数放大倍数越大，透镜距盖玻片越远，物镜越短，放大倍数越小；否则放大倍数越大。在显微镜下形成的图像是倒立放大的虚拟图像。
    
     此外，低倍率物镜的视场比高倍率物镜的视场更亮，这是因为其透射率更大；而高倍率物镜，其放大率更大，所观察的样品的面积更小，vi的场更暗。电子战。
    
     (2)视场中有三种异物：在物镜、目镜和加载物上。如果可移动安装件中的异物不移动，则不在安装件上；如果转换器旋转并用大功率反射镜代替，则仍可观察到异物。ED，表明异物不在物镜上，可以判断异物在目镜上。
    
     (3)低倍镜观察：将幻灯片放在平台上，使标本面向光心，用压板压片；用双眼看物镜，转动粗调焦螺线，使镜筒下降到离幻灯片2-3mm(不要让物镜接触玻璃，用左眼转动粗调焦螺旋，抬起镜筒，当看到物体图像时进行调整。冲洗准调焦螺旋直到看到物体。旋转转换器，当从低倍镜转换为高倍镜时。镜子，物体图像变大，视野变得越来越小，越来越暗。因此，在更换高倍镜之前，必须先将观察对象移动到视场中心，将反射镜的平面镜改为凹面镜，同时扩大孔径。
    
     (6)当需要使用高倍镜时，目标必须以低倍率移动到视场中心，然后转换为高倍率镜。护套的射程大，容易找到目标，而高倍镜只能看到低倍镜片视野的中心部分。
    
     三。细胞质流动观察：由于细胞质基质是透明的，在显微镜下观察细胞质流动现象不容易，因此应寻找大的细胞器作为观察的参考，叶肉细胞中的叶绿体可作为参考。通过观察叶绿体位置的变化，可以证明细胞质的流动，进一步观察细胞质的流动速度和方向，细胞质流动的速度与细胞代谢的程度成正比。
    
     2。解离是用药液将细胞相互分离，使细胞压缩成薄层进行显微观察。氯酸是软化洋葱细胞的细胞壁，溶解细胞间的胶层，以达到细胞分离的目的。此外，解离时间不应该太短，否则根尖不能完全解离，细胞按压时不能分离；不要太长，否则根尖太软，不能冲洗和染色，染色体组分被破坏，这是实验成功的关键。
    
     三。漂洗的目的是去除根部过量的解离溶液，特别是盐酸，因为碱性染料龙胆紫用于染色，酸碱反应会影响染色效果。
    
     4。染色时间不要太长，否则周围的染色体等结构就会着色，所以不能形成颜色对比，不易观察。
    
     6。在显微镜下观察的细胞固定在有丝分裂的某一阶段，如果在视场中找不到某一阶段的细胞，则可以适当地移动幻灯片。
    
     三。酶解结果检测：由于淀粉水解液中含有还原糖，用菲林试剂可以检测还原糖的存在，表明淀粉酶催化淀粉水解，但蔗糖不能水解，不能与P反应。因此，本实验的关键是蔗糖的纯度和新鲜度，如果有少量的葡萄糖或果糖或蔗糖长期储存在细菌中，部分分解成单糖，那么当与Phillin试剂一起加热时，可以进行发酵。铈砖沉淀红，造成错觉。
    
     2。在研磨过程中加入二氧化硅是为了充分有效地破坏细胞结构，加入少量碳酸钙是为了防止研磨过程中叶绿素被破坏。细胞膜破裂，细胞液中有机酸的氢可以取代镁原子，变成无褐色叶绿素。碳酸钙中和有机酸以防止无镁反应。
    
     3、研磨必须快速、充分，一个原因是丙酮挥发，另一个原因是使叶绿体完全破裂，从而可以提取更多的色素，另一个原因是叶绿素极不稳定，在生活中会受到叶绿素的酶解破坏。细胞。
    
     4。在制备滤纸时，将滤纸的一端切成两角，使颜料均匀地散布在过滤纸上，易于观察实验结果。
    
     5、在涂布滤液的细线时，必须是细而直的。这样可以防止颜料带的重叠，使颜料分子均匀分布在直线上，使扩散的起点一致。颜料分子在细线上的过滤，使实验效果更加明显。
    
     6。当分离颜料时，不要让过滤带上的滤液线接触色谱溶液。这是因为颜料易溶于色谱溶液中，导致颜料不清楚，影响实验结果。
    
     7。色素带的分布及其宽度和宽度(四个四元体的扩散速度顺序是胡萝卜素-叶黄素-叶绿素a-叶绿素b)
    
     最常用的实验材料是紫洋葱鳞。它的外表皮细胞有巨大的液泡，细胞液中有紫色的花青素。在显微镜下，紫色液泡非常明显。观察胞质溶解过程和恢复过程十分方便。如果没有紫洋葱，可以用葫芦苔藓或其他苔藓的叶子代替。选择材料必须是所有的活细胞，因为只有活细胞的原生质体具有选择性的渗透性，反之亦然。不会发生质壁分离和回收。
    
     2。因为细胞壁完全可渗透，细胞膜选择性地可渗透，所以它与质壁分离。
    
     3、细胞壁分离的外部条件是由于外部溶液的浓度大于细胞液体的浓度，因此，可以通过观察植物细胞质壁溶解的临界浓度来测量细胞溶胶的浓度。浓度梯度解。
    
     4。本实验采用KNO3溶液，由于细胞能主动吸收K+和KNO3-，因此胞浆溶解后可以观察到细胞自动恢复。
    
     8。植物取向的实验设计和观测（单变量和控制原理，控制原理）。9。动物激素喂养小动物实验（注意三个实验组的比较方法，得出结论）。10。DNA的粗提取与鉴定
    
     1。在制备鸡血细胞液时，应同时加入抗凝剂除去新鲜鸡血，使血液分层，使下层血细胞沉淀，而且本实验所用材料不能用哺乳动物血液代替。S（如人和狗）。
    
     2。在鸡血细胞液中加入足够的蒸馏水，打破细胞膜和核膜，释放出核物质，是获得较多DNA的关键。
    
     三。实验中要特别注意三个滤器：个滤器的目的是去除血细胞破裂后残留的膜碎片和细胞器碎片，第二个滤器（用水稀释NaCL）是初步从有机物中分离DNA。ces，如溶解在NaCL溶液中的蛋白质和其他杂质，以及第三个过滤器(使用酒精)，为了在不去除蛋白质和其他有机物的情况下获得更清洁的DNA，和第三过滤器使用滤液，纱布为1-2层，第二过滤器使用过滤的粘性物质。材料，纱布是多层的。
    
     4。实验中有六次搅拌。除了最后一次搅拌外，前五个搅拌在一个方向上。在DNA沉淀、DNA溶解和提取过程中，每个搅拌步骤应是温和的。玻璃棒不应该直接插入烧杯底部，以防止DNA分子断裂。
    
     5。在实验中特别注意使用蒸馏水两次：次在步中，加水使血细胞膨胀破裂，加水后必须充分搅拌，不少于5分钟，使血细胞充分破裂；第二次用蒸馏水是在第三步，加水是为了氯化钠溶液的喜悦。
    
     6。实验采用三加氯化钠溶液，在步骤2中，加入氯化钠时，必须充分摇动烧杯使其混合均匀，以加速染色质中DNA与蛋白质的分离，使DNA完全游离并溶解在氯化钠溶液中。在步骤5中，也加入氯化钠溶液用于DNA的再溶解，但是溶液中的蛋白质含量非常低。在步骤8，氯化钠溶液的浓度远低于前面的2，但是它仍然溶解DNA。
    
     本实验中的两个小管与动物体内储存精子和卵细胞的器官(睾丸和卵巢)相对应，为了保证D和D配子与自然状态1:1相似，D和D配子在管中的数量应该相等。每次提取D或D的能力相等，应进行回收提取，提取过程为施肥。
    
     遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，该病的遗传规律，如X染色体的隐性遗传，应在受影响家族的遗传病史中进行调查。
    
     1。小生态瓶应该是一个完整的生态系统，也就是说，应该存在非生物物质（空气、水等）、非生物能源（太阳能等）、生产者、消费者、分解者。生态环境。生物之间应有适当的食物链结构，生物数量不得过多。生态小瓶必须是透明的，以确保生态瓶内有足够的太阳能。当然，生态小瓶必须关闭。
    
     2。观察稳定性：通过观察动植物的生活状况、水质变化、基质变化等来判断生态系统的稳定性。
    
     用注水法测量了三个玻璃盖的体积（L），用溢流法测量了放在植物后面的玻璃盖的体积。计算了获得14mg／m3和28 mg／m3二氧化硫的亚硫酸钠的用量。
    
     3.3对照组的玻璃盖植物，注意除了不同浓度的二氧化硫外，三个玻璃盖内的条件应完全相同(单变量原理)
    
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