显微镜维修历史上最完整的生物实验

大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章： 如何复习复习中的许多生物学实验不用担心，高考给你带来了最完整的高中生物实验。
    
     分布：真核DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体也含有少量的DNA，RNA主要分布在细胞质中。
    
     （2）试剂：Phillin reagent（A:0.1g/ml NaOH溶液，B:0.05g/mCuSO4溶液），现在使用。
    
     (3)步骤：取样液2mL在试管中加入新配的菲林试剂1mL(菲林试剂A和B均匀混合后再加入)水浴加热约2分钟观察颜色变化(白亮蓝砖红)
    
     三。结果：（用菲林试剂检测）糖尿病患者尿液在试管中出现砖红色沉淀，而正常人尿液未出现砖红色沉淀。
    
     4。分析：由于糖尿病患者尿液中含有还原糖，与菲林试剂反应生成砖红沉淀，正常人尿液中无还原糖，故无反应。
    
     染色
    
     (2)步骤：加入2mL样品溶液加入1mL缩二脲试剂A溶液，摇动加入4滴缩二脲试剂B溶液，摇动观察颜色变化(紫色)
    
     Kashi Eisa是为了使研磨更加充分，不添加石英砂会降低组织样品中的还原糖含量，从而在鉴定时溶液的颜色变化不明显。
    
     (7)当旋转细小的准焦螺旋线时，如果在花生片中总是有清晰的细胞部分，那么另一部分就会变得模糊，其原因通常是切片的厚度不均匀。
    
     (3)如何加快黑藻细胞质的流动，最适温度是光照多少，提高水温，切掉部分叶子；约25摄氏度。
    
     （5）如果细胞内细胞质的流向是顺时针的，细胞内细胞质的实际流向是顺时针方向的。
    
     1。解离：液体：15%盐酸，95%乙醇（1：1混合物），时间：3~5min。
    
     三。染色：用0.01gmL或0.02gmL浓度的龙胆紫溶液（或醋酸胭脂红）染色3-5分钟。目的：染色体着色有利于观察。
    
     4。制作：将根尖放在玻片上，滴一滴水，用镊子将根尖折断，盖上玻片，再在玻片上放上玻片，然后用拇指轻轻按压玻片。目的：分散细胞，便于观察。
    
     2。高倍镜下观察：中期，分裂前、后、后期。（注意不同时期染色体形态及分布的特点），其中间期细胞数最多。
    
     (2)在栽培洋葱根尖时，要选择老洋葱还是新洋葱，为什么要选择老洋葱，因为新洋葱还处于休眠状态，不易生根。
    
     (4)分离和挤压的目的是使细胞彼此分离，而挤压的目的是使细胞彼此分离。
    
     (6)盐酸在丙酮解离过程中的作用是什么，可以代替细胞间基质的分解和溶解，不能代替，硝酸可以代替。
    
     因为只有分生组织中的细胞才能分裂；分生组织的特征是方形、排列紧凑，有些细胞处于分裂状态；用高倍显微镜无法发现分生组织，因为高倍显微镜的实际观察范围很小，所以是弥散的。邪教寻找分生组织。
    
     （11）在分生组织细胞中，哪个周期最长，为什么是间隔；在细胞周期中，间隔是最长的。
    
     （1）为什么选择新鲜肝脏，因为在陈旧的肝脏中，过氧化氢酶的活性会因细菌损伤而减少。
    
     (2)在本实验中为什么要选择较厚或较细的试管，因为在较细的试管中容易形成大量的气泡，从而影响卫生香料的再生。
    
     （3）为什么要选择动物肝脏组织进行实验其他动植物组织的研磨液能代替它吗由于肝组织中过氧化氢酶的含量比较丰富，其他动植物组织也含有少量的过氧化氢酶，因此可以替代。
    
     (4)相同质量的块状肝粉碎液和肝粉碎液，由于增加了过氧化氢酶和过氧化氢的接触面积，所以催化效果较好，为什么粉碎液更好。
    
     (5)当滴入肝粉碎液和氯化铁溶液中时，下根稻草是否可以共用不能共用，从而防止过氧化氢酶和氯化铁的混合，影响实验结果。
    
     (5)观察记录：结果滤纸条从上到下依次为橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素a)、黄绿色(叶绿素b)。
    
     （1）为什么需要去除叶柄和粗绿色的静脉，更好是深绿色的因为叶柄和静脉含有很少的色素。
    
     保护颜料，防止在研磨过程中损坏叶绿体中的颜料。没有碳酸钙，滤液会变成黄绿色或棕色。
    
     (5)不用布料和滤纸研磨，研磨得又快又充分，是为了防止丙酮的大量挥发，只有充分研磨，大量的颜料才能溶解在丙酮中，颜料不能通过滤纸。它可以通过尼龙布。
    
     (7)为什么不用钢笔或圆珠笔划线，因为钢笔水或圆珠笔油中含有其他颜料，会影响颜料的分离。
    
     (8)滤液的细线为什么要画几次，防止着色带的重叠，增加着色带的数量使它们变暗。
    
     由于不同颜料在色谱溶液中的溶解度不同，因此它们随着色谱溶液在滤带上的扩散而不同。
    
     2。材料：鳞片表皮细胞（大紫液泡），蔗糖溶液0.3 g/ml，水等。
    
     三。步骤：制作洋葱鳞片叶表皮细胞暂时加载观察盖玻片一侧滴蔗糖溶液，另一侧用吸水纸吸引观察（液泡由大到小，颜色由浅到深，原生质和细胞壁分离）盖玻片一侧。E滴水，另一面用吸水纸吸引观察（质壁分离和回收）原件）
    
     4。结论：细胞外液浓度、细胞内液浓度、细胞脱水壁分离液浓度、细胞内液浓度、细胞吸水壁分离回收率。
    
     （3）植物细胞为什么有质变溶解当细胞失去水分时，它们的原生质体比细胞壁更柔韧；动物细胞没有质壁溶解，因为动物细胞没有细胞壁。
    
     当细胞质壁被分离和恢复时，液泡变小，紫色加深。当细胞质壁被分离和恢复时，液泡变大，紫色变淡。
    
     如果要将图像从视觉中心上方移动到视野中心，则必须继续向上移动平板。显微镜视野。
    
     (7)更换高倍物镜后，如何使物镜图像清晰，如何改变视场的亮度，如何改变高倍物镜，应调整细焦螺旋，使物镜图像清晰；暗、可调大孔径或改变反射镜的凹面镜，使视野更加明亮。
    
     （8）目镜越长，放大倍数越小；目标越长，放大倍数越大。
    
     总放大倍数是目镜放大倍数和物镜放大倍数的乘积，放大倍数是小物体长度或宽度的放大倍数。
    
     (12)更换目镜，异物消失时，异物在目镜上；更换目镜，异物消失时，异物在物镜上，移动幻灯片，异物移动时，异物在幻灯片上。
    
     (13)如何利用胞质溶解现象测定植物细胞液的浓度(1)制备一系列不同浓度的蔗糖溶液(2)制备不同浓度的植物细胞临时片(3)观察胞质溶解是否发生在植物细胞质中。在显微镜下，植物细胞液的浓度介于不能引起胞质溶解的浓度和能引起胞质溶解的浓度之间。
    
     （1）猪血能代替猪血吗为什么不因为哺乳动物红细胞没有细胞核，不能提取DNA。
    
     (2)为什么要在鸡血中加入柠檬酸钠，为什么要丢弃鸡血细胞的上清液以防止凝血，因为上清液是血浆，不含细胞或DNA。
    
     将蒸馏水加到血细胞中，以便它们吸收大量的水并破裂；不使用正常生理盐水，因为血细胞不能吸收蒸馏水中的水。
    
     （4）由于玻璃烧杯容易吸收DNA，为什么在实验中使用玻璃烧杯或塑料烧杯更好
    
     次使用纱布层来促进核材料通过纱布进入滤液，第二次使用纱布层来防止DNA丝通过纱布进入滤液，第三次使用两层纱布，o促进DNA通过纱布，防止其他杂质通过纱布。
    
     (6)如果实验得到的粘性物质太少，其原因是次加蒸馏水太少，细胞没有完全破裂；第二次加蒸馏水太多或太少；次使用多层滤网；第二次使用一层纱布过滤器。
    
     种是添加蒸馏水以降低氯化钠的浓度和沉淀DNA；第二种是添加冷醇，因为DNA不溶于醇溶液中。
    
     次和第二次使用2molL的氯化钠溶液，第三次使用0.015molL（或2molL）的氯化钠溶液，其原理是DNA在NaCl中的溶解度随NaCl的浓度而变化。ID为0.14mol/L，DNA的溶解度更低，2molL的氯化钠溶液和0.015molL的氯化钠溶液对DNA具有较高的溶解度。
    
     三。检测：（1）CO2生产检测：澄清石灰水浑浊，或溴麝香草酚蓝溶液由蓝绿色和黄色的。
    
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