朝阳多种分辩率显微镜揭示病毒与细胞互相感化的细

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上图：在 的情况下高分辩率不雅察细胞的同时，这个技巧追踪了纳米颗粒与细胞的动态进程[普林斯顿 学，Kevin Welsher]

应用一种新型3D多分辩率显微镜，研讨者为一个附着并入侵细胞的病毒样颗粒成像。

双光子激光扫描共聚焦显微镜，在 情况下以高分辩率不雅察细胞时，可以追踪纳米颗粒与细胞的快速动态变更。

普林斯顿 学的研讨院Kevin Welsher和Haw Yang说：在研讨粒子-细胞互相感化方面，与荧光染色和电子显微镜、单粒子追踪、超高分辩率比拟，这个技巧能供给更深刻的看法。

"在这些成像事宜上，富有挑衅的是病毒和纳米颗粒都很小，且速度快，而细胞又相对的很 ，移动性不强，Welsher说：“如许就很难捕获到这些互相感化的退昂。”

为细心研讨细胞进程，研讨者起首开辟了一种所谓的目的锁定办法跟踪与细胞快速感化的纳米颗粒。

经由过程将物镜体系、棱镜以及雪崩式光电倍增管与反馈机制相联合，研讨者可以及时将物镜锁定聚焦在一个纳米颗粒上。

"应用棱镜和一个检测纳米级粒子XYZ漂移的位移针孔，可以完成三维目的锁定，" Welsher说明说： "以上装备被用于移动3D压电载物台，抵消粒子的移动。"

接着，研讨者用一个双光子显微镜整合了这个体系。

为了展现他们的技巧，研讨者经由过程将荧光量子点笼罩于聚苯乙烯纳米颗粒上，创立了一个病毒样粒子，并覆上来自HIV-1病毒的Tat肽卵白片断。

粒子被放置在温度掌握的盘子里，内含成纤维细胞，以备剖析。

Welsher说明说: "纳米粒子探针从在缓冲液中的扩散酿成在细胞外面下降，穿越质膜，重回自由扩散时，我们不雅察到一系列“亲吻和运行”的事宜"

联合动态热谱试验，研讨者可以或许追踪活细胞的纳米级描写，这在传统显微镜下是弗成能实现的。

Yang强调说，把两张图放在一路就能发生纳米级颗粒的活动详情，这在以前弗成能完成。这个工作之前，看相似分辩率小物体的办法是应用电子显微镜，那得杀逝世细胞。

“Welsher所做的工作真的很难，他采集了病毒 小颗粒进击活细胞时的3D图像，而电镜只能进行两维不雅察，细胞也是逝世的，”他弥补说： “这会供给给我们一个全新的懂得。”

研讨者信任这个技巧将会有益于药物研发和根本的科学研讨。

“我们信任这将会对纳米颗粒若何运药给细胞的研讨发生影响，有可能导致抗病毒治疗中新防御线的发生，”杨说：“至于基本研讨，这儿有一系列可探讨的问题，如细胞外面受体若何与病毒或药物互相感化等。”

研讨揭橥于Nature Nanotechnology.