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固态培养基培养细菌怎样计算样品中细菌的数量
微生物的培养方式，依培养基种类不同，可以分为肉汤/液体培养基
(broth/liquid)、平碟培养基(plate)、斜面培养基(slant culture)及半固体培养基
(semisolid/soft agar culture)。肉汤液体培养是以菌落震荡悬浮法培养，接种
至固体培养基可用划线法(streaking method)或涂抹法(spreading method)。
若是半固体培养基则以穿刺法(stabbing method)为主。接种培养过程必需在无
菌环境下操作，以避免任何杂菌的污染。通常在无菌操作台(laminar flow)
或无菌室内接种细菌。本次实验将以划线法进行菌落分离，形成单一菌落
(single colony)及稀释涂抹法进行菌液中细菌浓度计数。
使用固态培养基培养细菌，能藉由菌落计数(colony counts)的方法较准
确的计算样品中细菌的数量。此方法的理论基础是：每一个细菌细胞在适
当的固态培养基上都能形成一个清晰容易区别的菌落。菌落计数法和其他
任何定性定量分析方法一样，操作时的性及方法设计的准确度，都会
影响实验结果的真实性。因此，除了在操作过程要小心谨慎外，
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