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显微观察观察不同种类菌丝样本-倒置生物哪有卖
取32.5g的SDA培养基粉末，加入500ml的三次水（三次蒸馏过的水），共制作二瓶500ml的SDA培养基溶液，
摇动使粉末完全溶解后，经过高压蒸气灭菌，并待其降温。当温度降至手能拿得住的热度时，
我们将已灭菌的液态培养基，分别倒入培养皿中，每个培养皿中倒入一定的量，大约盖住底部约三分之二
，再稍稍晃动使其均匀分布于培养皿底部，倒入培养皿后便待其冷却凝固，再将其翻面以免
受到污染。我们部分先制作了65个固体培养基，不用时将其置于冰箱中保存。
要进行前置实验的前，我们先将冰在冰箱中的培养基拿出来，经过一晚的回温，以
免影响真菌的生长。然后隔天早晨7点，在上述我们选出具有指标性意义的14个地点, 选择较
无人经过的地方，将培养皿的盖子打开，使培养基暴露于空气中，收集20分钟内沉降于培养
基上的真菌孢子。20分钟后再盖上盖子，结束收集，然后将培养皿置于25℃培养箱中培养，
三天后再作观察。
三天后我们取出长有各种真菌菌落（菌落上所见多为其菌丝）的培养基，自其中挑出了
16种可能为不同种真菌所长成的菌落，作单一菌种的纯化（single colony purification）, 亦即以
灭菌牙籤在菌落上刮一下，其上便沾有真菌的孢子，然后将其于另一新的培养基上涂抹，在
涂抹的过程中孢子可被分散于培养基上，之后在此培养基上所长出的菌落，便可视为单一颗
孢子所长出的菌落，也因为如此，经3天培养后长出的一个菌落便可视为一单一的菌种, 再由
此16个经单一菌种纯化的培养基上所长出的菌落，我们取其菌丝在显微镜下鉴定其所属的种
类。由于经过菌种纯化的动作，我们不必担心取来作显微观察的样本会有好几种菌丝杂处的情形
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