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胚胎干细胞培养实验观察用倒置图像荧光显微镜
举凡动物生殖复制技术，胚胎干细胞暨医疗复制与基因转殖之合成蛋白质/
疫苗等科技，均会使用到胚胎显微操作技术以进行显微注射与微操作
(Microinjection & Micromanipulation)。
但传统的显微操作设备，无论是手动或电控操作仪均会受限于
荧光倒置显微镜之光学机构限制，只能即时量测二维的顶视画面(Axial，XY)，
在用聚焦失焦(Focus & Defocus)方式量取Z轴座标，
且工作距离少于3mm(400X时)无法进行自动化视觉辨视与操作，
而传统荧光曝晒波长为紫外线(266-355nm)搭配Hoechst 33342/33258染剂，
观察时间少于30秒极易造成细胞核未完全吸除，或盲抽造成细胞质大量抽
离致间隙过大，造成多倍体或电融合失利大幅降低体细胞核移置的成功率，
而且细胞操作均为人为手工或半自动进行细胞之捕捉、夹持、定位(平移及旋转)、
穿孔、剔除、注射等等，容易受到操作者之经验熟悉度，
心身理状况(如疲劳，生病，体能负荷与情绪反应等)影响体
细胞核移置操作之质与量，因此一直无法提昇产能与产值
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