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透明的生物标本需要使用何种显微镜来观察
相差显微镜
相差显微镜的原理
一般的生物标本、组织、细胞和细胞器在可见光下通常
是透明的，在普通的光学显微镜下观察它们的结构很困难，
必须进行固定和染色才能看清楚，但这样可带来某些人为改变。
在发明相差显微镜之前，要观察细胞的结构只能通过缩小聚光器
下的虹膜和孔长，或用暗视野显微镜等办法。
相差是指同一光线经过折射率不同的介质，其相位发生差异
相位是指在某一时间上光的波动所能达到的位置。
当光波通过两种不同折射率的物质时(如空气入水，或空气入玻璃)，
其波长、振幅和相位皆有不同程度的变化。如果在光路中插入
一种折射率与传导介质不同的透明物体时，光波的前进速度将会发生变化。
如果该物体的折射率高于介质，则前进速度就会发生延迟。当光波通过
该物体之后，它在介质中又会恢复原来的前进速度，但是却保留了
通过上述物体时所发生的延迟。也就是说，与周围的光波相比它的
相位发生了改变。在生物材料中这种相位差大约是1/4波长
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