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细胞的结构分析光学显微镜-样品制备技巧
在固定后的组织中往往产生沉渣。这种沉渣，有时能妨碍组织的
着色。因此，固定的组织必须用水或乙醇冲洗，以除去存留在组织中
的固定液和其他产物。
要把组织切成薄片，必先使组织块硬化，并且要防止在切片时组
织离散，因此必须把组织包埋在具有硬度的石蜡、火棉胶和明胶等包
埋剂中。但这些物质（明胶例外）都不能直接渗入组织中，因此必先
以适当的中间媒质浸渍，然后才能导入包埋剂。
由于常用的中间媒质如二甲苯、苯和氯仿等不溶于水，不能渗入
含有水分的组织中，所以必须先用乙醇脱去组织中的水分以后，再导
入中间媒质。然后把组织包埋在包埋剂中，用切片机切成薄片，并把
这些薄片贴在载片上，干后即可去蜡染色。
染色后的切片，以脱色剂脱去不必要部分的颜色，再脱水透明。
最后用加拿大树胶封片，贴上标签即成。
应用固定和染色的方法是为了更清楚地显示组织和细胞的结构。
但是固定会引起组织和细胞中结构形态的改变。因此，研究。固定的
材料并结合活体观察，才能得到更正确的结果。
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