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不同荧光标记的方法的优点-显微镜植物标本的制备
直接法—就是把荧光标记的抗体直接放在具有抗原的测试标本上，
该抗原和抗体，结合达到定位的目的。
间接法—就是先将从兔子提出来的抗体与抗原在测试标本上结合，
然后再用荧光标记了的抗兔抗血清与兔子抗体结合，从而达到定位的
目的。抗兔抗血清可以预先在绵羊或山羊体内诱发制备，然后再加上
荧光标记。
间接法的优点是能够产生比直接法更强力的荧光。同时，由于标
记了的抗兔抗体已有商品供购买使用，无需自已制备，所以用间接法
来定位是比较方便，而用的人也是比较多的。
植物标本的制备
抗原与抗体的定位大多要在组织切片上进行。所以怎样制备组织
切片使细胞的结构基本保持完整无损，而同时又不影响抗原的活性，
是决定免疫荧光技术定位成功与否的一个关键环节。
大家都知道存在植物体内的抗原分子，如果不经“固定”
是很容易流失、扩散而造成假象的。但如果要把细胞抗原分子加
以“固定”，而同时又要在一定程度保持细胞结构的完整性，就非得
用一些化学固定剂如戊二醛、甲醛等来固定细胞。
但假如在固定时，浓度、时间掌握得不好，是容易使抗原分子变
性，失去与抗体结合的能力的。所以在做免疫荧光时，首先得做几个
测试实验，看看应该用什么固定剂和浓度为最适合。除了这一个问题
之外，还需要注意另一个问题，那就是要看看所用的抗体是否能够渗
入细胞与细胞内的抗原结合。
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