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相差显微镜可以观察更清晰细胞中折射率相差结构
相差显微镜具有与普通光学显微镜相同的分辨本领，但是对于活
细胞中折射率相差不多的那些不同的结构，这种显微镜可以利用折射
率的这种微小差异而改进对那些结构的可见度，从而使我们看得更加
清楚。相差显微镜之所以能够做到这点，是因为在聚光器上装有特殊
的光阑，在物镜上装有位相板。相差显微镜聚光镜上的环形光阑，使
光线呈中空的锥形通过聚光器，其余的光都被吸收掉了。这种锥形光
线聚焦在样品上。
在物镜的后焦面处放置一块位相板。这是一块圆形玻璃板，上面
有一圆槽（或凸起）。当没有观察样品时，位相板圆槽的大小和形状
正好与环形光阑在后焦面上的直接象相吻合。如果在聚光镜和物镜间
放上样品，此时在后焦面上除了光阑的直接象之外，还有许多重叠的
衍射象。位相板上的槽或凸起的深度要符合一定要求，当直接象的光
线和衍射象的光线通过位相板时，应使两组光线的光程相差四分之一
波长。在这种条件下，眼睛所看不见的位相差就转变为能够看得见的
强度差了。
两组光线的波幅相加，使看到的物体象比背景亮，这就是亮对比
相笨显微镜。
两组光线的波幅如果部分地抵销，可使看到的物体象比背景暗，
这就是暗对比相差显微镜。
相差显微镜（无论是亮对比还是暗对比）将折光率的微小差别给
扩大了，这就使我们能够区分互相靠得很近的结构，并对以前看不到
的那些结构进行观察。
对细胞在有丝分裂或减数分裂期间染色体的行为，也可比较容易
地进行追踪了。其它一些细胞器也可以用相差显微镜进行观察。相差
显微镜的研究令人信服地证明，以前用固定和染色法所确定的那些细
胞器，是真实存在的结构，而不是人工造成的假象。然而，这种显微
镜所观察到的物象，其周围有一圈晕环，，并且折射率不同的两区域
间的光强度差别离开二者的界面越远则越小，这些情况都会造成一定
程度的失真。
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