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但细胞悬液中的细胞数通常在显微镜下测定
尽管库尔特粒度仪可用于细胞计数，但细胞悬液中的细胞数通常在显微镜下测定。
细胞活力采角染料排斥法测定，这些方法的复杂性不同，但通常是依据死细胞可吸收活性染
料而活细胞因具有完整细胞膜而排斥染料的原理。用染色和未被染色的细胞比可以合理地判
断细胞活力。然而代谢损伤和将要死亡的细胞仍可排斥染料，从而导致细胞活力估计
过高
其他问题可能是由于大细胞团的存在而导致的.尤其是上皮组织解聚而来的细胞。细胞
团太大以至于不能压在i一十数室盖玻片下面.导致低估了细胞数。在需要单个细胞的克隆实验
中，排除它们在外也可能对单细胞悬液纯度提供不准确的信息。使细胞悬液通过规格渐小的
注射针数次而使细胞团分散，但这样会使细胞活力降低。针对这个问题的另一个方法是裂解
细胞，用龙胆紫染释放的细胞核.进行核计数，而不是完整细胞的计数。
尽管也可以用其他的染料，如乙玻红霉素和苯胺黑但最常用的活性染料还是台盼
蓝。不少检测细胞毒性的商品化试剂盒可供使用，它们采用终点法评估细胞毒性和活力
还有一些以不同荧光染料为基础,用于细胞毒性试验。
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