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细胞悬浮液分析适合使用倒置型设计显微镜
在操作中，盖玻片放在方格上，一滴细胞悬浮液通过巴斯德灭菌
管加到盖玻片的边缘，毛细管作用使液体推入并充斥腔中，如果盖
玻片被冲撞或扰乱，针导致太多的液体进入箱中，建议重新开始。
盖玻片的重量不足以从方格中放置过多的液体，作为一初始步骤使
用低倍物镜以固定一干、空腔的方格中，并注意显微镜装置以使样
品被装载之后腔室返回到同样的位置。“中等”方形是双线（有时
是三线）的，这有助于它们的定位。方形数及欲统计的细胞数取决
于样品的浓度。如果可能，至少应该统计100个细胞，至少给予三
位数的数。足够的长方形、广泛的分布以充分代表所有的方格。
Levy-Hausser有两个方格，每个上的细胞应该被计数，为了达到最
高的度，腔应装载多次，采用使细胞定位在线上的常规方法，
接触被观察方块的顶边界或右边的细胞被包括在视野中，而接触在
底端或左边界的细胞被排除。对酵母，当菌落形成单位数达到要求
时，单个或发芽细胞同样被计作一个单位；对细菌，一串细胞被认
为是一个菌落形成单位，两种情况下，需要估计生物量而不是菌落
形成单位；对酵母。人们应估计发芽细胞是一个还是两个单位，或
是两者之间；对细菌，以单个、两个或三个估计细菌链的大致比例
，应连续的仔细地记录下观察与猜测。
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