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利用显微镜对生物样本进行观察多数微生物细胞
在利用显微镜对生物样本进行观察的过程中，由于多数生物组织是由多层细
胞构成的，光线无法完全透过，因此不能直接利用显微镜进行观察。要想在显微镜
下对其结构进行观察，首先必须将其分离成单个细胞或薄片，固定于一定的载体
(如玻片上)，经染色等处理，使其更易观察，对生物材料的这一处理过程称为生物
制片。生物制片的方法，可分为切片法和非切片法两大类。
生物组织往往比较柔软，不易被切成薄片。切片法是用某种介质包埋生物组
织，使组织保持一定的硬度，再用切片机将组织切成薄片，经染色等处理制成玻片
标本。根据所用包埋介质的不同，可分为石蜡切片法、冰冻切片法和超薄切片法
等，石蜡切片和冰冻切片用于光学显微镜观察，超薄切片用于电镜观察。
非切片法是不经过切片，用物理或化学方法将生物组织分离成单个细胞或薄
片，或将生物体整体封藏进行制片的一种方法，常用的非切片法有涂片法、压片法、
滴片法和印片法等。非切片法简单易行，快速方便。涂片法就是将组织或细胞均
匀地涂在载玻片上，以染色后观察，动物血液、骨髓、精液等以及植物花粉母细胞等
样品可用涂片法制片。压片法是将一些柔软的材料(如动物果蝇或摇蚊幼虫的唾
液腺、植物的根尖等)在载玻片上压碎的一种非切片法，观察有丝分裂过程或制备
染色体标本，可采用此法制片。滴片法是将组织或细胞解离成细胞悬液，直接滴到
载玻片上。骨髓细胞、体外培养细胞、肝组织、脾脏、生殖腺、早期胚胎等，均可制成
细胞悬液，用滴片法制片。制备动物染色体标本时常采用滴片法。印片法是将新
鲜组织的表面或切片向载玻片上印一下，细胞即被沾在载玻片上，经染色后即可
观察．
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