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上光显微镜具有活细胞培养功能和定时取像的功能
研究方法及步骤
将所分盘之细胞置于显微镜活细胞培养系统之下，利用显微镜影像
撷取系统作定时连续细胞拍照取像，之后进行影像处理，将细胞边界分
在实作上，我们将细胞培养在显微镜活细胞培养系统，以方便作连续取像之动作，再将所取得连续细胞影像，
利用我们所发展的一套软体作分割动作，以达到分析细胞运动之目的。
具备活细胞培养功能及定时取像的显微镜外，并说明如何调整焦距以取
得清处影像及达成长时间细胞培养与观察所需的控制及注意事项、
显微细胞影像切割软体系统及实验架构流程
为了达到长时间观察培养以取得细胞连续分裂时的影像，培养系统的消毒非常重要。
我们利用 70%酒精仔细擦拭后将培养系统盖子盖上以防灰尘进入，同时需常常注意溼度控制装置内是否有水，
一般都加二次水约佔三分之二溼度控制装置体积。接下来将温度设定在 37 度，而二
氧化碳则设定在浓度 5%，要注意的是二氧化碳控制器一开始流速设高
(本设备是以一节流阀转钮控制，范围 1~10，1 为流速更大，
节流阀开口更大；10 最小，节流阀开口最小) 约 2~3 左右，待二氧化碳浓度约 4
左右，再将流速调整至 5，让它自动达到设定值
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