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从原培养容器中分离细胞
如果需要从原培养容器中分离细胞，则是从基层迅速
的分离细胞，同时还需要保持细胞完整性的步骤，则
这一个步骤并不意味着对于所有细胞系的广泛应用。
每一种系统更佳条件和施用浓度应该根据经过加以确
定，再次培养时检测细胞的活性，细胞的活率应该超
过百分之九十。
对于无血清培养基，降低胰蛋白酶的使用量，则移动
放弃使用过的细胞培养基，使用不包含有钙镁的平衡
盐溶液或是清洗细胞。
在磋商瓶对着细胞的一面加入清洗溶液，通过转动培
养瓶一到二分钟清洗细胞层，然后去除清洗液体。
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