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作者: 发布时间:2022-07-02 17:57:00点击:732
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Th17作为一种近年来被发明的在炎症性疾病和自身免疫疾病中起主导感化的效应T细胞,其发生的特点性细胞因子白介素17 (IL-17)越来越普遍地受到存眷。研讨发明,IL-17在多种自身免疫疾病如多发性硬化,类风湿性关节炎,牛皮癣的患者的特定病理组织中明显上调。此外,对于自身免疫疾病动物模子研讨注解,IL-17或其受体IL-17R基因剔除小鼠可以或许明显克制自身免疫疾病的引诱,而将IL-17抗体打针到小鼠体内亦可以很 水平地削减自身免疫疾病的产生,注解阻断IL-17的功效很可能会有用的治疗自身免疫疾病。是以,研讨IL-17施展功效的旌旗灯号转导机制是至关主要的。
钱友存博士课题组历久从事白介素-17旌旗灯号转导与B细胞自身免疫疾病的研讨。在早前的研讨中证实IL-17R可与Act1和TRAF6形成复合体介导下流旌旗灯号通路。然而一向以来研讨人员对于IL-17介导的旌旗灯号通路掌握机制却不甚清楚明了。
在新研讨中,钱友存课题组的朱书博士研讨发明了IL-17R旌旗灯号通路的个负调节因子TRAF3。该研讨说明,TRAF3经由过程竞争联合IL-17R影响了IL-17R–Act1–TRAF6旌旗灯号复合物的形成,从而有用克制IL-17旌旗灯号转导及其下流炎症因子的引诱。进一步研讨证实,TRAF3经由过程克制IL-17旌旗灯号通路掌握了自身免疫脑脊髓炎EAE(多发性硬化的小鼠疾病模子)的发病。
该研讨不仅拓宽了对于IL-17介导自身免疫疾病分子机制的熟悉,而且为自身免疫疾病的治疗供给了新的理论根据和潜在靶点。
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