2012年1月M

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封面图像显示小鼠胚胎成纤维细胞用DNA质粒转染，编码了两个荧光卵白，clathrin，GFP融会卵白，Rab5，融会的单体红色荧光卵白，全内反射荧鲜明微镜成像。GFP- clathrin定位于囊泡上，它们形成于细胞的质膜上。mRFP-Rab5定位在囊泡更靠里的处所，但也还在全内反射荧鲜明微镜发生的消逝波里（红点）。该图是由MIT生物医学研讨所的Whitehead博士所拍。相机用的是Andor Neo Scientific CMOS。

前面的图像显示出隔行扫描CCD相机（左上）和SCMOS相机在红色、绿色荧光通道（右下）拍低光图像时的差异。相机分离是Andor Neo sCMOS (1.2 e− read noise at 400 MHz)和 Andor Clara interline CCD (5.5 e− read noise at 20 MHz)，样品是一种荧光标志的固定细胞，在CSU-X碟片共聚焦显微镜的60x油镜下成像。两个图像都是100毫秒下曝光，每个通道的激光强度一样，雷同的强度下展现。须要留意的是因为CSU-X碟片共聚焦的针孔限制，只用了和1.4万像素的线性传感器。

不像其他的CCD或CMOS，Neo因可以同时供给超低噪音、极快速度、宽的动态规模、高的分辩率和 视野，而具有许多奇特性。别的，还有全球快门冻结帧率捕捉才能。

中国显微图像网推举原文出处：http://www.andor.com/