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体视显微镜照明中国科学技术协会宣布2017年度中

作者: 发布时间:2022-07-02 17:45:01点击:1026

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大家好,这里是老上光显微镜知识课堂,在这里你可以学到所有关于显微镜知识,好的,请看下面文章: 为了促进生命科学领域的创新和发展,充分展示和宣传中国生命科学领域的重要科技成果,中国生命科学协会22个会员协会重新召开了会议。他们结束了。经过对生命科学领域专家的审查和选拔,他们现在向公众公布了2017年中国生命科学领域十大发展概况。
    
     Rice是人类重要的粮食作物。稻瘟病,又称水稻癌症,一年四季肆虐每个水稻区,造成水稻产量显著下降,甚至造成完全的农作物损失。因此,提高水稻对稻瘟病的持久广谱抗性一直是水稻抗病育种的一项艰巨任务。
    
     四川农业大学陈雪伟研究小组利用大规模数据分析和分子生物学技术,鉴定并克隆了天然抗突变基因bsr-d1。结果表明,该菌株具有广谱抗性、长期抗性,对水稻产量性状、噪声等性状无明显影响,一方面丰富了水稻免疫应答和抗病性的分子基础;为培育广谱、持久抗稻瘟病水稻新品种提供了关键抗性基因,同时也为小麦、玉米等粮食作物抗病新机制的研究和应用提供了重要参考。
    
     男性不育是当前备受关注的社会问题,Piwi基因在睾丸组织中特异表达,但在人类精子发生和男性不育中的作用尚不清楚。
    
     中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所刘墨芳研究小组和上海研究所石惠娟筛选了一类抑制PIWI蛋白泛素化修饰降解的Piwi基因突变。计划生育学。通过小鼠实验证明该突变体具有足够的致突变性,同时揭示了相关突变引起雄性不育的分子机制,并在此基础上设计了干预策略,有效地恢复了突变小鼠的精子活力。本研究证实了Piwi基因突变导致男性不育,为治疗男性不育提供了理论依据和方法学策略。精子细胞中的泛素化,为鱼精蛋白-组蛋白交换如何引发精子形态发生中的这一重要生物学问题提供了线索。
    
     寡精子症/无精子症Piwi基因突变导致雄性不育,在精子成熟后期,突变的PIWI蛋白不能及时清除,从而阻止组蛋白泛素连接酶RNF8进入细胞核,导致组蛋白泛素化修饰。阳离子缺乏和随后组蛋白-鱼精蛋白置换异常,并最终导致男性不育,由于生产少量功能失调的精子。
    
     造血干细胞是各种血细胞的原始祖细胞。它们不仅维持了血液系统的长期稳定,而且是骨髓移植治疗恶性血液病的核心组成部分。然而,其来源的缺乏是临床治疗的瓶颈,因此,造血干细胞的体内发育和体外诱导扩增一直是生命科学领域的研究热点。尚不清楚,特别是表观遗传修饰的作用。
    
     柳风研究组、动物研究所、中国科学院、杨云贵研究组、北京基因组研究所,发现m6A甲基化调控基因表达的平衡转化过程中内皮细胞造血。M6A促进造血干细胞发育调控notch1a mRNA的稳定性。这项工作揭示了命运决定从新的角度对造血干细胞的机制,扩大人民的M6A的生理功能的认识,并为前提供了新的思路体外培养造血干细胞来源。
    
     细胞死亡是近年来重新发现的一种细胞炎症坏死,已知细胞死亡是通过将Gasdermin-D(GSDMD)的蛋白质与caspase-1、4、5或11剪切,释放具有膜穿孔活性的区域而发生的。D为炎性半胱氨酸天冬氨酸酶,以区分凋亡caspase,包括caspase-3。
    
     北京生命科学研究所的研究小组邵峰发现,Gasdermin家族的GSDME可以被caspase-3裂解激活,也可以诱导细胞死亡。GSDME在细胞癌变过程中具有表观遗传沉默,但在许多正常组织中高度表达。由于肿瘤化疗药物诱导的DNA损伤激活了caspase-3,因此本研究发现普通化疗药物通过GSDME依赖的细胞死亡杀死正常组织中的非癌细胞。在小鼠体内敲除Gsdme可以显著降低化疗药物的毒性和副作用,如器官损伤和体重减轻。这些发现改变了Caspase-3诱导细胞凋亡的教科书观点,揭示了化疗药物毒性和副作用的分子机制。PY类药物,为提高化疗效率提供了新的途径。
    
     葡萄糖是细胞的主要能量来源,其水平将激活AMP激活的蛋白激酶(AMPK)。人们认为这是由于AMP或ADP的升高,即能量水平的下降。d通过检测细胞内葡萄糖代谢中间体果糖-1,6-二磷酸(FBP)的降低触发AMPK激活的机制,FBP通过降低FBP水平改变溶酶体膜。将携带磷酸化活化AMPK的上游激酶LKB1的AXIN蛋白转移到溶酶体膜表面,形成复合物,激活AMPK,抑制合成代谢mTORC1。NG细胞代谢,也颠覆AMPK激活依赖于AMP升高的范式。
    
     中国肝癌患者数量居世界首位,已成为中国健康威胁之一。北京大学张泽民研究组与北京石鸡滩医院彭继润、欧阳文君研究组一起对转录本和T细胞受体进行了分析。肝细胞癌肿瘤微环境中T淋巴细胞(TCR)序列的单细胞分辨率分析,完成了5000多个T细胞的单细胞测序数据,揭示了血液和肿瘤中T细胞的不同特征,探讨了两者之间的关系。对T细胞亚群进行鉴定,鉴定各亚群的特异基因表达,特别是肿瘤中CD8阳性T细胞和抑制性T细胞的特异表达基因。LayILIN基因在两组细胞中均具有特异性,该基因可能是体外免疫治疗的潜在靶点,是国际上对肿瘤相关T细胞进行单细胞基因组学研究,为了解肝癌相关特征奠定了基础。T细胞从多个角度进行定位,也为肿瘤免疫的定位提供了范式,并成为其他肿瘤类似研究的重要基础。
    
     稻瘟病是水稻最严重的病害,是水稻生产的癌症,已被列为十大真菌病,我国水稻新品种批准实施稻瘟病一票否决制度。和持久的抗病基因,可有效地用于育种。多抗病基因的聚合育种往往会降低产量,即存在抗病成本,因此,培育广谱、耐用的抗病基因,平衡高抗、高产成为瓶颈。
    
     2002年,中国科学院上海植物生理生态研究所何祖华研究组开始系统地鉴定和分析一种新的广谱抗瘟基因Pigm。研究发现,PigmR和PigmS是一对功能拮抗性免疫受体,它们通过蛋白质相互作用和表观遗传手段被微妙地调控,以协调水稻广谱抗病性和产量平衡。抗病性强,产量高,为作物抗病育种提供了有效的技术,已应用于40多个单位的抗病分子育种。一些新的广谱抗病品种已得到大规模的批准和推广。具有很大的应用潜力。
    
     在程平院士的领导下,北京大学多学科研究开发小组利用微集成、微光学、超快光纤激光器和半导体等技术,在研制高时空分辨率的体内成像系统方面取得了突破。光电子学。研制成功了2.2G小型可佩戴双光子荧光显微镜,在尾部悬吊、跳台、社交等自然行为条件下,小鼠大脑中神经元和突触活动的高速、高分辨率图像为F。这项突破性的技术将开辟一个新的研究范式,以实现在自然动物行为条件下对突触、神经元、神经网络和多脑区进行长期观察的多尺度和多层次的动态信息处理。它不仅可以看到大脑活动的过程,而且可以使自闭症和阿尔茨海默病的研究可视化。神经系统疾病、癫痫和其他脑疾病起着重要的作用。这一成就反映了中国的生命科学家有发展的能力。先进的研究仪器和设备为整个系统,并创造了一个核心创新工具,即将到来的中国脑科学项目。
    
     瘙痒是人类和动物感知外界威胁的重要途径,对维持机体的生存和健康起着重要作用。然而,慢性瘙痒会导致严重的皮肤损伤,导致抑郁和睡眠障碍。瘙痒的神经机制一直是研究的热点。或神秘的神经科学研究。
    
     来自中国科学院神经科学研究所的孙阳(音译)的研究小组从脊髓水平的瘙痒特异性胃泌素释放肽受体(GRPR)阳性神经元开始。结果发现这些GRPR阳性神经元通过与直接投射到脑干臂旁核的神经元形成兴奋性突触连接间接激活了臂旁核神经元。本研究进一步证实了脑干臂旁核在慢性瘙痒的发生发展中起着关键作用,系统地阐明了瘙痒信息传递的神经回路机制,为寻找潜在的治疗靶点提供了新的方向。慢性瘙痒的ETS。
    
     Rhett综合征(RTT)是由MECP2单基因突变引起的神经发育障碍。男婴出生前流产。女孩最早6个月出生,并表现出一系列孤独症行为。智力低下、自主性差、生存不良的患者需要家庭和社会生活护理。目前尚无治愈该病的方法。为了更好地研究该病的发病机制,开发治疗方法。在药物和治疗方法的探索中,科学家们已经构建了一系列的小鼠、大鼠等实验动物,但是这些啮齿动物模型很难模拟临床患者的特征,不能进行。
    
     昆明理工大学Ji Weizhi研究组利用TALEN基因编辑技术敲除食蟹猴MECP2基因,获得多个Rhett综合征猴模型,显示出许多与RT综合征患者相似的临床表型。本研究也是从脑发育、眼动、转录组等方面评价赖特综合征模型,为赖特综合征的发病机制和治疗奠定基础。
    
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