显微镜 初中生中国科学家在30nm染色质的结构

大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章： 61年前的今天（1953年4月25日），华生和剑桥大学卡文迪什实验室的克里克在英国《自然》杂志上发表了一篇划时代的论文，向世界宣布他们发现了DNA的双螺旋结构。揭开遗传信息是如何传递的：生命的奥秘。今天，在发现DNA的双螺旋结构（2014年4月25日）61年后，美国科学杂志报道了来自Chi的30nm染色质双螺旋结构的另一个重要发现。NES科学家的形式是一篇长长的研究论文。
    
     经过多年的密切合作和不懈的努力，中国科学院生物物理研究所的研究员朱平和李国红利用低温电子显微镜单粒子三维重建技术对高清晰度图像进行了分析。利用DNA和蛋白质折叠形成的30nm染色质三维左旋双螺旋结构，发现30nm染色质纤维由4个核小体组成，每个细胞扭曲折叠形成左旋双螺旋结构。同时，本研究阐明组蛋白H1在30 nm染色质纤维形成中的重要作用。
    
     对此，本研究的评论者指出，30nm的染色质结构是最基本的分子生物学问题之一，困扰着研究人员30多年。这个结果是迄今为止要解决的更具挑战性的结构之一，并且代表了解染色质如何组装的重要步骤。
    
     人类基因组包含大约30亿对碱基，如果你把它们放在DNA串上的细胞中，那么它大约有两米长。一个2米长的DNA必须以某种方式浓缩，才能适合于直径几微米的细胞核。在现代生物学教科书中，这个过程是适用的。分为四个步骤，对应于四个结构阶段：阶段是核小体，它由缠绕在组蛋白上的DNA链形成；第二阶段是核小体的进一步螺旋，以形成30nm的螺线管，其中六个核小体形成一个圆形A管状螺旋体。h形成中空结构，即30nm染色质纤维；第三结构进一步螺旋化从螺线管变成0.4微米直径的圆柱体，也称为超螺旋；第四结构是在显微镜下可以看到的染色体，并且进一步折叠和盘绕。通过上述四个步骤，DNA的长度被浓缩了8400倍。上述DNA浓缩模型是当前科学界对DNA、染色质和染色体组成的基本知识，也是现代生命科学的经典内容。扩展版。
    
     由于缺乏系统、合适的研究方法和体系，对30nm染色质纤维的组装调控机理的研究仍然非常有限，对其精细结构组成存在很大争议。30 nm染色质纤维一直是现代分子生物学领域的更大挑战之一。
    
     经过多年的密切合作和不懈努力，中国科学院生物物理学研究所研究员朱平从事了低温电子显微术的三维结构研究，李国红是从事这项研究的研究员。通过对30 nm染色质和表观遗传调控的研究，成功地建立了体外染色质重建和结构分析的平台。30纳米染色质在世界上的ee维结构。在30 nm染色质的结构研究中，生命信息载体的研究取得了重大突破。
    
     高等生物的遗传信息储存在染色体的DNA中。每个个体都有超过200个不同的细胞。这些细胞来源于单个受精卵细胞，具有相同的遗传信息，但它们的形态和生理功能是完全不同的。研究表明，生物体通过调节染色质结构的动态变化而选择性地激活和沉默基因。（特别是细胞核中30 nm染色质的结构），从而控制细胞自我维持或定向分化，确定细胞组织特异性和细胞命运，从而形成复杂的组织和器官。n.名词
    
     表观遗传信息通过影响染色质高结构的动态变化来调控基因表达，然而，染色质的结构变化是科学界的一个黑箱，因此许多文献中的研究人员常常将不明原因的事件归因于THA的事实。这一因素在某种程度上改变了染色质的结构。在教科书中，30纳米染色质纤维被描述为螺线管，但是结构从未被正式地通过结构生物学分析。在染色质和表观遗传学领域中一直是一个困难的科学问题，由于30纳米染色质纤维的结构尚未被分析，表观遗传信息对其结构乃至染色质结构的影响尚待讨论。
    
     因此，本研究分析了生命信息向量-30nm染色质左旋双螺旋高层次结构对于了解细胞增殖、发育和分化的一些重要基因表达差异和表观遗传调控机制，以供理解。干细胞的维持和自我更新和分化、个体衰老和发育异常等肿胀，肿瘤、糖尿病、精神病和神经系统疾病在复杂疾病的发生发展中起着关键性的作用，具有十分重要的科学意义。坎斯。
    
     本研究工作是中国科学院生物物理研究所朱平研究小组、李国红研究小组和徐瑞明研究小组长期合作取得的重要成果。由科技部973计划、中国自然科学基金重大科研项目和重点项目、中国科学院战略先驱科技项目（CLSELP）资助。
    
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