显微镜打一成语《科学院学报》体育学院毛

大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章： 北京大学物理/定量生物学中心青年研究员毛泽东用冷冻电子显微镜分析了近原子分辨率蛋白酶体的三维结构，并解释了其动力学调控过程中的结构机制。肽降解。
    
     蛋白质解调是细胞分裂、分化、先天免疫、适应性免疫、基因表达调控和蛋白毒性反应等重要生物学过程，在真核细胞中，大多数蛋白质的降解是通过泛素化和蛋白酶作用实现的。26S蛋白酶体由桶形核复合物(20S)和两个调节复合物(19S)组成。虽然20S核复合物的高分辨率晶体结构在许多物种中已获得，但完整的26S蛋白酶体结构仍处于低度状态。至中等分辨率水平的610AO，极大地限制了蛋白酶体降解过程的理解。
    
     大量研究表明，蛋白酶体是一种复杂的分子机器，其降解蛋白质是一个高度动态、复杂的过程，天然蛋白酶体的构象存在多种亚稳态，因此低温电子显微镜是分析蛋白质亚稳态的方法。毛友东的研究小组利用他们开发的冷冻电子显微镜数据分析新算法，通过并行统计机器学习实现这些精细动态构象的深度分类。最后，获得了人蛋白酶体3.6-4Ao的基态高分辨结构和其他三种亚稳结构，并详细分析了底物通道从核心复合物（20S）的封闭到开放的结构变化，为人类蛋白酶体3.6-4Ao的研究提供了新的思路。蛋白酶体功能动态调节的结构基础。耶鲁大学校长马克·霍斯特拉瑟高度评价了研究工作。他在评论中指出，新的低温-EM结构发现，特别是在陈等人的研究中，提供了有价值的结构fr用于蛋白酶体的进一步机械分析。
    
     这项研究预计将于2016年10月21日在美国科学院学报网上发表。美国科学院学报刊登了马克·霍斯特拉塞（Mark Horchstrasser）对这项研究的特别评论（题目是：）陈朔斌，量子中心的博士生。北京大学统计生物学、北京大学物理学院博士生吴嘉义、哈佛医学院博士后陆英和哈佛医学院助理教授是文章的合著者。哈佛医学院院长和科学院院士是通讯作者。哈佛医学院的丹尼尔·芬利教授和北京大学物理学院定量生物学中心的欧阳邹教授参加了这次考试。该研究由青年计划、自然科学基金、学校985计划、英特尔并行计算研究基金和美国国立卫生研究院资助。
    
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