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使用HBSS进行漂洗单层细胞
通常细胞在进行终止培养后需要吸去上面的培养清液
体，再使用HBSS进行漂洗单层细胞。
然后加液体预先冷却放置十分钟，如果细胞松散则需
要先使用甲醇固定，并使用百分之十的HBSS重复进行
洗二次。
而每孔加上零点五毫升的液体，在六十度的环境下处
理，然后使之冷却到室温，收集上面所说的裂解液体
，移到闪烁瓶子中。
使用液体闪烁计数仪测定每分脉动冲数的结果，细胞
表示悬浮生长的细胞采用离心法制备样品标本。
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