丰台超分辩率显微镜不雅测单细胞动态

编纂推举：

　　来自乔治亚理工学院和加州 学旧金山分校的研讨人员近日开辟了一项新技巧，可 进步科学家们获得活动中的单细胞构造清楚图谱的才能。应用紧缩传感辨别分子，这项新技巧为我们供给了需要的空间分辩率以及可能比以前更快的时光分辩率。相干研讨论文宣布在4月22日的《天然办法》（Nature Methods）杂志上。

生物传递道 来自乔治亚理工学院和加州 学旧金山分校的研讨人员近日开辟了一项新技巧，可 进步科学家们获得活动中的单细胞构造清楚图谱的才能。应用紧缩传感辨别分子，这项新技巧为我们供给了需要的空间分辩率以及可能比以前更快的时光分辩率。相干研讨论文宣布在4月22日的《天然办法》（Nature Methods）杂志上。

朱磊和黄波表现新研讨结果具有极其主要的意义，因为新技巧使得研讨人员可以或许以3秒的时光分辩率追踪微管骨架的动态，从而可以或许对细胞内小囊泡和其他货色的自动运输开展研讨。

应用与惯例光学显微镜雷同的光学体系和探测器，超分辩率显微镜天然须要更长的采集时光获取更多的空间信息，导致了空间分辩率和时光分辩率之间的衡量。在基于STORM/PALM的超分辩率显微镜技巧中，每一个拍照机成像都是从样品中异常稀少的探针分子团中取样。另一种解决的办法就是进步激活荧光基团的密度从而确保每个相机像帧可以或许获取更多的分子。然而这种高密度的荧光点会导致它们重叠，从而使得这种单分子定位技巧无法普遍运用。
作者们说近期有 量的技巧被报道可有用获取单分子地位甚至当单荧光基团旌旗灯号重叠时。这些办法是基于重叠点的恰当集合，用最 可能性估量或贝叶斯统计（Bayesian statistics）扩散方程(PSFs) 可变数目点。

在新研讨中，朱磊和黄波提出了一种基于全局优化的新办法，采取紧缩传感，无需估量和揣摸成像中的分子数目。他们证实比拟于其他的技巧，紧缩传感可以或许兼容更高的分子密度，以三秒的时光分辩率显示活细胞荧光卵白标志微管成像。
研讨人员应用STORM对黑腹果蝇S2细胞中免疫荧光染色的微管成像，应用少至100个拍照机像帧经由过程紧缩传感解析了临近微管，而单分子拟合办法则无法鉴别这些构造。他们对稳固表达融会mEos2的tubulin的S2细胞进行了活细胞STROM不雅测。

以常用相机像帧56.4 Hertz速度，超分辩率影像以3秒（169个像帧）的时光分辩率，60 纳米Nyquist分辩率组成，比以前报道的要快得多。这些成果证实了紧缩传感可使得STORM以秒程度，假如可以或许应用更快速的拍照机甚至可以子秒程度的时光分辩率来监控活细胞进程。
（生物通：何嫱）