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显微镜研究DNA所用样品的制备实验简介
干细胞转染用标的载体DNA制备
1. 标的载体质体DNA的抽取
（a）核心建议使用“CsCl banding”抽取标的载体DNA，
（b）本核心也接受以Endofree Plasmid Maxi Kit（Qiagen）制备的DNA。
2. 标的载体DNA直线化
（a）交至核心的标的载体DNA需直线化。作法是取200 mg DNA（依“步骤1”制备）经适当的限制酶切割后，
经电泳分析确定完全直线化后，用phenol萃取两次，接着用chloroform萃取两次后，
加入1/20（vol.）5M NaCl，混合均匀后，加入2倍100％酒精沉淀，
最后将酒精沉淀的DNA送交核心进行后续实验。
（b）另外，再同时交予核心200 mg未经直线化DNA（依“步骤1”制备）
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