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两种细胞的细胞悬浮液体反复贴壁
根据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结
合使用不加血清的营养液，把含有两种类型细胞的细
胞悬浮液进行反复贴壁，使得两种类型细胞相互分离。
而对于细胞操作方法与传代相同，等待细胞生长达到
一定数量后，倒出旧的培养液体，用胰酶消化后，冲
洗二次，添加不含血清的培养首位，吹打制成细胞悬
浮。
取编号三个培养瓶子，首先把悬浮接种到一个培养瓶
子中，放置于温箱中静止培养五到二十分钟，轻轻的
倾斜培养瓶子，让液体集中瓶子角慢慢吸出全部培养
液体。
再接种另一个培养瓶子内向个瓶子中补充少许完
全培养液体放置于温箱是继续培养，等待培养瓶子二
号细胞五到二十分钟后同，接处理一号的方法处理二
号瓶子。
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